O que aconteceu com Wegovy?

O Wegovy, nome comercial do semaglutide, surgiu como um medicamento inovador para o controle de peso crônico, recebendo a aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para sua forma injetável em 4 de junho de 2021. Desenvolvido pela Novo Nordisk, ele funciona como um agonista do receptor do peptídeo-1 semelhante ao glucagon (GLP-1), imitando um hormônio natural para regular o apetite, retardar o esvaziamento gástrico e melhorar o controle do açúcar no sangue, levando a uma perda de peso significativa. Sua eficácia, demonstrada por uma perda de peso média de aproximadamente 15% em estudos clínicos, levou rapidamente a uma imensa demanda.

A demanda rápida e avassaladora pelo Wegovy, juntamente com seu medicamento irmão Ozempic (também semaglutide, para diabetes tipo 2), resultou em escassez persistente de suprimentos a partir de março de 2022, o que prejudicou significativamente o acesso dos pacientes. Nesse período, as farmácias de manipulação entraram em ação, embora a Novo Nordisk tenha emitido avisos sobre versões compostas não aprovadas. Um ponto de virada importante ocorreu em 8 de março de 2024, quando a FDA expandiu a indicação do Wegovy para incluir a redução do risco de morte cardiovascular, ataque cardíaco e acidente vascular cerebral em adultos com doença cardiovascular e obesidade ou sobrepeso, com base no estudo SELECT de referência. Esse rótulo ampliado ressaltou os benefícios mais amplos do medicamento para a saúde, além da perda de peso. Em 21 de fevereiro de 2025, a FDA declarou que a escassez do Wegovy injetável estava resolvida, indicando que a maior capacidade de fabricação da Novo Nordisk poderia atender à demanda.

Expandindo ainda mais seu alcance terapêutico, o Wegovy recebeu a aprovação da FDA em agosto de 2025 para o tratamento da esteatohepatite não cirrótica associada à disfunção metabólica (MASH), anteriormente conhecida como NASH, com fibrose hepática moderada a avançada. O desenvolvimento recente mais significativo, no entanto, foi a aprovação pela FDA de uma formulação oral de Wegovy uma vez ao dia (a "pílula Wegovy") em 22 de dezembro de 2025. Essa versão oral, que mostrou eficácia comparável à do injetável em estudos como o OASIS 4, com uma perda de peso média de 16,6% (com adesão), foi lançada nos EUA no início de janeiro de 2026. A introdução de uma forma de pílula visava atender às preferências dos pacientes, eliminar a necessidade de injeções e potencialmente expandir a acessibilidade.

A partir do início de 2026, o cenário para o Wegovy é marcado pela intensificação da concorrência e por ajustes estratégicos de preços. A Novo Nordisk lançou o Wegovy oral a um preço inicial mais baixo de US$ 149 por mês nos EUA, com o objetivo de ganhar participação de mercado contra rivais como o Zepbound da Eli Lilly e seu próximo GLP-1 oral, o orforglipron. Em fevereiro de 2026, a Comissão Europeia aprovou uma nova dose de manutenção de 7,2 mg, uma vez por semana, para o Wegovy injetável na UE, oferecendo maior potencial de perda de peso. No entanto, a Novo Nordisk previu uma queda acentuada nas receitas de 2026, atribuindo-a às pressões de preços, ao aumento da concorrência e à eventual perda de proteções de patentes. Em março de 2026, a Novo Nordisk anunciou cortes de preços para seus produtos GLP-1, incluindo o Wegovy, estabelecendo um preço uniforme de US$ 675 por mês em toda a linha, sinalizando ainda mais uma crescente guerra de preços no mercado de GLP-1.

Apesar de seus sucessos, o Wegovy enfrenta um escrutínio contínuo. Uma pesquisa publicada em março de 2026 pela Universidade de Adelaide levantou questões sobre o salcaprozato de sódio (SNAC), um ingrediente da semaglutida oral que ajuda na absorção, sugerindo que ele pode ter efeitos biológicos além de sua função pretendida, afetando as bactérias intestinais e os marcadores inflamatórios em estudos com animais. Além disso, a empresa está enfrentando desafios legais significativos, com litígios federais multidistritais em andamento desde março de 2026, abordando alegações de lesões gastrointestinais, como gastroparesia e perda de visão, em relação aos medicamentos GLP-1. O preço e a acessibilidade a longo prazo do Wegovy, principalmente em países de baixa renda, onde os custos de fabricação podem chegar a US$ 3 por mês, continuam sendo uma discussão sobre saúde global, já que as patentes ainda estão a anos de expirar nos principais mercados.